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Qué es, síntomas y mortalidad: lo que debes saber del PIMS y el daño en niños

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En Chile, se registraron 176 casos del Síndrome Inflamatorio Multisistémico Pediátrico, de los cuales tres fallecieron. Conoce los síntomas y otras implicancias de la enfermedad.

 

De acuerdo a las cifras oficiales entregadas por el Ministerio de Salud, tres niños murieron en Chile debido al Síndrome Inflamatorio Multisistémico Pediátrico (PIMS)asociado a COVID-19, el que comenzó a ser analizado en junio del año pasado, al detectarse casos en Europa y Estados Unidos.

Si bien la estadística de mortalidad es más baja que por coronavirus en adultos, ha generado preocupación, ya que el país suma cerca de 176 casos en lo que va de la pandemia.

La subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza, explicó que “generalmente, se manifiesta entre 4 y 6 semanas posteriores al contagio, donde la mayoría de los niños son asintomáticos (…) Por eso, es necesario que los médicos estemos alertas a estos síntomas“, precisó.

Revisa, a continuación, cinco aspectos a considerar sobre este síndrome.

1-. Síntomas

Los síntomas de alerta son:

  • Fiebre persistente por dos o tres días.
  • Dificultad para respirar
  • Tos
  • Vómitos
  • Dolor abdominal
  • Diarrea
  • Enrojecimiento o manchas en la piel (exantema)
  • Inflamación
  • Conjuntivitis u ojos rojos
  • Sensación de fatiga

 

2-. Se confunde con otras enfermedades

Debido a la evidencia de la comunidad médica, el PIMS suele confundirse con otras afecciones inflamatorias pediátricas que incluyen: enfermedad de Kawasaki, síndromes de shock tóxico por estafilococos y estreptococos, sepsis bacteriana y síndromes de activación de macrófagos.

También puede presentarse con síntomas abdominales inusuales con marcadores inflamatorios excesivos.

3-. ¿Sólo afecta a niños?

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS)se han detectado casos entre los 0 y 19 años.

4-. ¿Todos los cuadros por PIMS alcanzan un nivel grave o mortal?

En conversación con 24 Horas, Lorena Tapia, pediatra infectóloga de la Universidad de Chile, explicó que no todos los niños alcanzan cuadros graves o mortales, pero la clave está en la atención

“Conocemos este síndrome de mayo del año pasado y hemos aprendido que algunos de los pacientes se agravan rápidamente y, por lo tanto, la alarma a los papás y a nosotros, que los atendemos, es que los lleven de forma inmediata para que sean atendidos de forma oportuna“, precisó.

5-. Niños asintomáticos pueden padecer PIMS

Tapia también enfatizó en se ha visto más frecuentemente que aquellos niños que tuvieron coronavirus, pero fueron asintomáticos, desarrollan PIMS.

No es necesario tener un COVID sintomático para luego presentar este síndrome. Generalmente, los niños provienen de una familia que tuvo COVID-19 o porque fueron contacto estrecho”, sentenció.

 

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Alerta Mundial entre expertos por casos de PIMS registrados en adultos mayores

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De acuerdo a la información entregada por el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC), un total de nueve pacientes de este grupo etario ha sido diagnosticado con este síndrome. (más…)

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Universidad de Oxford frena las pruebas con la vacuna de AstraZeneca en menores

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La Universidad británica de Oxford ha detenido las pruebas que hace con su vacuna -desarrollada con AstraZeneca– en niños y adolescentes hasta que la agencia reguladora del medicamento del Reino Unido (MHRA) proporcione más información sobre su posible relación con coágulos sanguíneos.

En un comunicado enviado a Efe, un portavoz de la universidad señaló que “aunque no hay preocupación sobre la seguridad en el ensayo clínico pediátrico”, Oxford ha decidido “esperar a (tener) información adicional del MHRA en su investigación de casos raros de trombosis antes de administrar más vacunas”.

“Padres y niños deberían seguir yendo a todas sus visitas previstas y pueden contactar los lugares de las pruebas si tiene cualquier duda”, señaló el portavoz.

Este anuncio, que no significa que los ensayos se terminan sino que se ponen en “pausa” hasta tener las conclusiones del regulador, llega en un momento en que crece la desconfianza en el Reino Unido hacia la vacuna de Oxford/AstraZeneca, que han recibido la mayoría de los 31,6 millones de británicos que tienen ya la primera dosis.

El Gobierno británico ha instado a todos los ciudadanos a que sigan acudiendo a vacunarse cuando sean citados, sea para recibir la inyección de AstraZeneca o la de Pfizer, las dos únicas aprobadas hasta el momento en el país.

Siete personas han muerto en el Reino Unido a causa de unos raros coágulos de sangre después de recibir la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19, si bien aún no se ha determinado que exista una relación causal con la inoculación.

La MHRA señaló la semana pasada que se han identificado 30 casos de esos raros coágulos de sangre entre los 18,1 millones de personas vacunadas con ese preparado hasta finales de marzo.

De los 30 incidentes, 22 corresponden a trombos cerebrales venosos (CVST, por sus siglas en inglés) y ocho a otros problemas relacionados con la coagulación de sangre con bajo nivel de plaquetas.

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Estudio de vacuna Sinovac en Chile: efecto se logra entre 14 a 28 días después de la segunda dosis

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El sitio médico medRxiv publicó resultados sobre las investigaciones realizadas por la Pontificia Universidad Católica (PUC), respecto a los estudios de la fase 3 de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por la empresa china Sinovac en noviembre pasado.

Los resultados mostraron que la mayoría de los inoculados con la vacuna de Sinovac, tuvieron como reacción adversa primaria sólo el dolor de la inyección, aunque en el grupo de 18 a 59 años el 58,4% registró dolor, en comparación con el 32,0% en el grupo de 60 años o más.

Además, los resultados mostraron que los anticuerpos se podían detectar desde los 14 a 28 días después de la segunda dosis, tanto en adultos como en mayores de 60 años, consigna diario La Tercera.

“Se observó un muy buen perfil de seguridad tanto en adultos y adultos mayores de 60 años, con anticuerpos detectables significativamente entre los 14 y 28 días después de la segunda dosis”, 
indicó la doctora Susan Bueno, académica de la PUC, investigadora del Instituto Milenio en Inmunología e Inmunoterapia (IMII) y directora del ensayo.

“Por el contrario, después de la primera dosis, notamos que el porcentaje de personas que desarrolló anticuerpos es bajo, es por esto que la segunda dosis es muy necesaria para lograr una inmunidad suficiente”, agregó Bueno.

De acuerdo a lo explicado por la investigadora, la “vacuna induce principalmente anticuerpos ‘anti-Spike’ (proteína que interactúa con la célula para infectarla) y, en menor proporción, anticuerpos contra la nucleoproteína. Esto podría ser distintivo de la inmunidad inducida por la infección”.

Bueno explica que la vacuna de Sinovac, bautizada como CoronaVac, funciona por la generación de linfoncitos T, los que actúan contra Spike, que resultan clave para la respuesta anti-viral.

“Una característica particular de nuestro estudio es que detectamos linfocitos T específicos contra proteínas diferentes de Spike. En trabajos anteriores no se había detectado respuesta contra otras proteínas de este virus y en nuestro estudio logramos identificar que efectivamente la vacunación con CoronaVac promueve la generación de estas células que secretan la citoquina interferón gamma, importante para la respuesta anti-viral”, afirma Bueno.

“Actualmente seguimos analizando la respuesta inmune basada en anticuerpos y células de voluntarios vacunados en el esquema 0-14, pero también aquellos vacunados en el esquema 0-28. Este último esquema es el que se está utilizando en nuestro país, por lo que nuestros esfuerzos ahora están focalizados en obtener esta información respecto a la respuesta inmune inducida por la vacuna”, finaliza.

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