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OMS considera irresponsable que se edite el genoma humano

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De manera preliminar ha decidido recomendar la creación de un registro único que centralice todas las investigaciones que se estén desarrollando.

 

Por: EFE

Un comité consultivo de eminente expertos, creado recientemente por la Organización Mundial de la Salud (OMS), declaró este martes que «en estos momentos sería irresponsable» que cualquier investigador llevase a cabo experiencias clínicas de edición del genoma humano.

«La edición genética ofrece increíbles promesas para la salud, pero también supone algunos riesgos de tipo ético y médico», reconoció el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, al término de la primera reunión del grupo de científicos en Ginebra.

La convocatoria de estos científicos se ha producido meses después de que el científico chino, He Jiankui, se atribuyese haber manipulado con éxito genes en embriones humanos y haber creado así los primeros bebés genéticamente modificados del mundo, una afirmación que causó estupor general en China y a nivel internacional.

El comité dijo que necesitará 18 meses para elaborar un marco de referencia global que gobierne este campo de la ciencia y la tecnología asociada, pero indicó que de manera preliminar ha decidido recomendar la creación de un registro único que centralice todas las investigaciones sobre edición del genoma que se estén desarrollando.

Un comité consultivo de eminente expertos, creado recientemente por la Organización Mundial de la Salud (OMS), declaró este martes que «en estos momentos sería irresponsable» que cualquier investigador llevase a cabo experiencias clínicas de edición del genoma humano.

«La edición genética ofrece increíbles promesas para la salud, pero también supone algunos riesgos de tipo ético y médico», reconoció el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, al término de la primera reunión del grupo de científicos en Ginebra.

La convocatoria de estos científicos se ha producido meses después de que el científico chino, He Jiankui, se atribuyese haber manipulado con éxito genes en embriones humanos y haber creado así los primeros bebés genéticamente modificados del mundo, una afirmación que causó estupor general en China y a nivel internacional.

El comité dijo que necesitará 18 meses para elaborar un marco de referencia global que gobierne este campo de la ciencia y la tecnología asociada, pero indicó que de manera preliminar ha decidido recomendar la creación de un registro único que centralice todas las investigaciones sobre edición del genoma que se estén desarrollando.

«Hemos acordado que se requiere transparencia y que para ello se necesita urgentemente unregistro que sea accesible a todos lo que estén interesados en esta ciencia», dijo en una conferencia de prensa la copresidenta del comité, Margaret Hamburg.

Los científicos, así como individuos o entidades que financien sus investigaciones, deberán anunciarse e inscribirse en ese registro, aunque los científicos todavía están al principio de las discusiones sobre cómo funcionará ese registro y no pudieron explicar si será obligatorio anunciarse a él y cuáles serían las consecuencias si no se cumple con ello.

Preguntada acerca de la conveniencia de declarar una moratoria a los experimentos de edición del genoma humano, como ha reclamado una parte de la comunidad científica tras el anuncio de los bebés genéticamente modificados, Hamburg dijo que será un tema que se discutirá, pero que no cree que sea la respuesta apropiada.

Precisó que la forma de abordar este asunto tan complejo es a través de una estructura integral que pueda aplicarse en todos los niveles de la investigación científica, desde el internacional hasta el local.

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La vacuna china de Sinovac se probará en niños y adolescentes a final de mes

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La farmacéutica china Sinovac comenzará el 28 de este mes, dentro de apenas once días, a probar su vacuna contra el coronavirus en adolescentes y niños, después de que las pruebas realizadas en adultos, que se encuentran en la fase final, hayan dado resultados positivos, confirmaron hoy a Efe fuentes de la compañía.

Sinovac anunció el pasado 9 de septiembre que los resultados de los ensayos de su vacuna CoronaVac en las fases 1 y 2 habían mostrado «buena seguridad e inmunogenicidad» en adultos sanos mayores de 60 años al igual que lo hicieron entre las personas de entre 18 y 59 años.

Los niveles de anticuerpos en los mayores de 60 fueron ligeramente inferiores a los que arrojaron las pruebas con población más joven, según la compañía.

Conseguir que la vacuna se pueda aplicar a toda la población, incluidos niños y adolescentes, es una de las claves para prevenir rebrotes del virus en las escuelas y guarderías.

Según un registro del estudio publicado en su página web por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU., hasta 552 personas sanas de entre 3 y 17 años recibirán dos dosis de CoronaVac y un placebo, una prueba que combinará las fases 1 y 2 de ensayos clínicos.

Los ensayos comenzarán el 28 de septiembre en la provincia nororiental china de Hebei, que circunda a Pekín.

La vacuna de Sinovac, que en Latinoamérica se produce en cooperación con el instituto brasileño Butantan, con sede en Sao Paulo, se encuentra en la última fase de ensayos en adultos a gran escala en países como Brasil, Indonesia o Turquía.

El gobernador del Estado de Sao Paulo, Joao Doria, aseguró el pasado lunes que pretenden inmunizar con la vacuna china a todos los brasileños y posteriormente a otros países de Latinoamérica.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil ha autorizado pruebas clínicas en 9.000 voluntarios de la vacuna de Sinovac.

La CoronaVac tiene aseguradas 46 millones de dosis en el país sudamericano hasta diciembre y otros 16 millones para el primer trimestre de 2012, según a las autoridades brasileñas.

Cerca del 90 por ciento de los empleados de la farmacéutica china en todo el mundo y sus familias han recibido sus dosis, según la empresa.

Cuatro vacunas chinas se encuentran actualmente en la fase 3 de ensayos clínicos –entre un total de nueve en el mundo–, aunque una de las cinco restantes forma parte de un consorcio formado por la china Fosun Pharma, la alemana Biontech y la estadounidense Pfizer.

Las cuatro totalmente chinas son las de Sinovac, Sinopharm, el Instituto de Productos Biológicos de Wuhan y la de Cansino Biologics, que comenzó a usarse a finales de junio en el Ejército chino.

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